Lyndsi Johnson, een moedige ex-marinier uit Amerika, heeft een zeldzame aandoening: ze is allergisch voor zwaartekracht.
Op haar voeten staan lukt haar nauwelijks drie minuten en ze brengt bijna de hele dag, precies 23 uur, liggend door.
Lyndsi, 28 jaar oud, heeft een ernstige vorm van het ‘posturaal orthostatisch tachycardiesyndr00m’ (POTS) gediagnosticeerd gekregen.
Deze aandoening zorgt ervoor dat patiënten een abnormaal hoge hartslag hebben wanneer ze van liggen naar staan gaan.
In 2015 begon haar gezondheidsstrijd toen ze pijn in haar onderrug en buik voelde. Met de tijd werden de symptomen erger;
Meerdere keren per dag moest Lyndsi overgeven en had ze frequente flauwvallen – soms wel tot tien keer op een dag.
Er ontstond lange tijd verwarring bij medische specialisten en ze suggereerden aanvankelijk dat het mogelijk ‘faalangst’ was die haar parten speelde. Pas later werd de juiste diagnose van POTS gesteld.
Volgens De Stentor zijn er naar schatting in de VS een half miljoen POTS-patiënten, waarbij vrouwen de meerderheid vormen.
Merkwaardig genoeg hebben de meeste patiënten – ongeveer 90% van hen – baat bij behandelingen zoals een verhoogde zoutinname, het dragen van steunkousen, fysiotherapie en medicatie. Echter, het geval van Lyndsi is extremer dan gemiddeld.
Haar dagelijkse leven is nu een uitdaging, waarbij ze voornamelijk steunt op haar echtgenoot, James.
“Ik breng de meeste tijd in bed door, soms wel 23 uur per dag, terwijl hij alles voor mij doet. Het was een hele aanpassing voor mij, maar ik heb geleerd om het te accepteren.”
De Amerikaanse Lyndsi Johnson, een moedige ex-marinier, is een van de zeldzame mensen die lijden aan een uitzonderlijke aandoening:…
